Η καρέκλα να είναι πλήρης, καινούργια, αμεταχείριστη και να περιλαμβάνει όλα τα εξαρτήματα που απαιτούνται για την διενέργεια πλήρους εξέτασης. Τα τεχνικά κλπ. χαρακτηριστικά που θα αναφερθούν απαραίτητα στην τεχνική περιγραφή και στο φύλλο συμμόρφωσης θα τεκμηριώνουν με αντίστοιχα prospectus, εγκρίσεις κλπ. στοιχεία για να αξιολογηθούν.

Η εξεταστική καρέκλα ασθενούς να έχει απαραίτητα τα παρακάτω χαρακτηριστικά :

1. Να είναι βαρέως τύπου κατάλληλη για νοσοκομειακή χρήση.
2. Να έχει ηλεκτροϋδραυλικό σύστημα ανύψωσης απαραίτητα με δύο ποδοδιακόπτες ενσωματωμένους στη βάση της καρέκλας, - ένας σε κάθε πλευρά - ώστε να επιτρέπει στον χρήστη ιατρό τον έλεγχο του ύψους και από τις 2 πλευρές.
3. Το εύρος του ύψους να είναι το λιγότερο 20 εκ. από 510-710 χιλ. περίπου για την εύκολη εξέταση των ασθενών με διαφορετικό ύψος.
4. Το κάλυμμα να μπορεί να αφαιρείται για εύκολη αντικατάσταση και να είναι από συνθετικό υλικό υψηλής αντοχής.
5. Το κάθισμα απαραίτητα να μπορεί να περιστρέφεται κατά 90^ο δεξιά και 90^ο αριστερά ανεξάρτητα από την θέση της πλάτης της καρέκλας για εύκολη εξέταση των αυτιών.
6. Να είναι πλήρως περιστρεφόμενη, εκτελώντας οριζόντια κίνηση 180^ο δεξιά και 180^ο αριστερά, με φρένο σταθεροποίησης σε οποιαδήποτε θέση.
7. Nα εκτελεί ηλεκτρικά όλες τις παρακάτω κινήσεις:

• Πτώση της πλάτη μέχρι το οριζόντιο επίπεδο.
• Η πλάτη επίσης απαραίτητα να έρχεται προς τα μπροστά κατά +10° από τον κατακόρυφο άξονα, ώστε να επιτρέπεται η συμπλίαση του ιατρού προς τον εξεταζόμενο.
• Η πλάτη να μπορεί να κάνει κίνηση trendeleburg.
• Η πτώση της πλάτης να συνοδεύεται από ταυτόχρονη κίνηση και του υποπόδιου ώστε με πτώση της πλάτης 90^ο να γίνεται κρεβάτι.

8. Να έχει ειδική θέση 30^ο για εξετάσεις λαβυρίνθου.
9. Για ευκολότερη πρόσβαση των ασθενών με ειδικές ανάγκες τα στηρίγματα των χεριών να μπορούν να σηκώνονται προς τα πάνω.
10. Το προσκέφαλο να είναι μικρού μεγέθους, αποσπώμενο, ρυθμιζόμενο ως προς το ύψος ώστε ο ιατρός να τοποθετεί το κεφάλι του ασθενούς κατάλληλα για κάθε εξέταση μύτης, λάρυγγα, αυτιού.
11. Να λειτουργεί χωρίς να απαιτείται να βιδωθεί στο πάτωμα για να μετακινείται εύκολα.
12. Να έχει παροχή service και ανταλλακτικών για 10 έτη.
13. Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον τρία έτη.

Προδιαγραφή εύκαμπτου ρινολαρυγγοσκόπιου

1. 1.Να είναι εύκαμπτο με οπτικό σύστημα άριστης ποιότητας.
2. 2.Να έχει εξωτερική διάμετρο 3.5 χιλ. για εύκολη χρήση ακόμη και σε παιδιά.
3. 3.Να έχει κανάλι εργασίας 1.0 χιλ. τουλάχιστον για άνεση στη λήψη βιοψιών, και αφαίρεση ξένων σωμάτων.
4. 4.Το άκρο του να μπορεί να εκτελεί κινήσεις 130° προς τα πάνω και 130^ο προς τα κάτω τουλάχιστον για μέγιστη εργονομία.
5. 5.Το εύρος γωνίας οράσεως να είναι 90° τουλάχιστον ώστε να υπάρχει άριστη φωτεινότητα και διαύγεια στο πεδίο αυτό.
6. 6.Να είναι πλήρως στεγανό και να μπορεί να αποστειρωθεί σε υγρά και κλίβανο αερίου.
7. 7.Να έχει μήκος εργασίας 30 εκ..
8. 8.Να περιλαμβάνεται μια λαβίδα βιοψίας, και μια λαβίδα σύλληψης απαραίτητα πολλαπλών χρήσεων για μέγιστη οικονομία.
9. 9.Να διαθέτει ενσωματωμένο καλώδιο ψυχρού φωτισμού ή να περιλαμβάνεται στην προσφορά.

10.Να διαθέτει ρύθμιση στο προσοφθάλμιο φακό ευρέου φάσματος για τους χρήστες που φοράνε γυαλιά.

11.Το σύστημα πρέπει απαραίτητα να συνοδεύεται από όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την πλήρη λειτουργία του.

12.Να έχει παροχή service και ανταλλακτικών για 10 έτη.

13.Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο έτη.

14.Η προμηθεύτρια εταιρεία υποχρεούται να εκπαιδεύσει το Ιατρικό και τεχνικό προσωπικό στην χρήση και συντήρηση του εργαλείου χωρίς καμία επιπλέον επιβάρυνση του Νοσοκομείου.

Προδιαγραφές για ενδοσκοπική διαθερμία

1.Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας κατάλληλη για χρήση μονοπολικής/διπολικής ενέργειας.

2.Να διαθέτει ψηφιακές ενδείξεις στην πρόσθια όψη της συσκευής.

3.Να έχει σύστημα ασφαλείας για : χρόνο εφαρμογής ΥΣ, σύνδεση ουδέτερου ηλεκτροδίου, αυτοέλεγχο της συσκευής με την έναρξη λειτουργίας της.

4.Να έχει μονοπολικά κοπή ΥΣ 50W και διάφορες μορφές αιμόστασης όπως στάνταρ αιμόσταση και ελαφρά αιμόσταση αλλά και διπολική αιμόσταση όλες οι μορφές τουλάχιστον 50W.

5.Η ενεργοποίηση των λειτουργιών να γίνεται μέσω χειρολαβής και προδοδιακόπτη.

6.Να περιλαμβάνoνται απαραίτητα :

• Καλώδιο σύνδεσης και ηλεκτρόδιο γείωσης πολλαπλών χρήσεων,
• Ποδοδιακόπτης για χειρισμό της συσκευής.
• καλώδιο σύνδεσης για μονοπολικά εργαλεία
• καλώδιο σύνδεσης για διπολικά εργαλεία

7.Να πληροί όλες τις προδιαγραφές IEC 601-1

Τα μηχανήματα να είναι πλήρη, καινούργια, αμεταχείριστα, σύγχρονης οπωσδήποτε τεχνολογίας και να περιλαμβάνουν όλα τα εξαρτήματα που απαιτούνται για τη διενέργεια πλήρους εξέτασης. Τα τεχνικά κλπ. χαρακτηριστικά που θα αναφερθούν απαραίτητα στην τεχνική περιγραφή και στο φύλλο συμμόρφωσης θα τεκμηριώνονται με αντίστοιχα prospectus, εγκρίσεις κλπ. στοιχεία για να αξιολογηθούν.

Όλα τα προσφερόμενα να διαθέτουν σήμανση CE επί ποινή αποκλεισμού.

Προδιαγραφή Υπερήχου

1. 1.Η μονάδα υπερήχων να είναι τελευταίας και σύγχρονης τεχνολογίας.
2. 2.Να διαθέτει οθόνη υγρών κρυστάλλων LCD και ρυθμιζόμενη βάση για τοποθέτηση της σε οποιαδήποτε γωνίωση επιθυμεί ο χρήστης.
3. 3.Να έχει την δυνατότητα να απεικονίσει από 1 έως και 4 διαγράμματα μαζί στην οθόνη.
4. 4.Να διαθέτει ενσωματωμένο θερμικό εκτυπωτή.
5. 5.Να λειτουργεί σε μέθοδο υπερήχου A-mode.
6. 6.Να συνοδεύεται από ηχοβολέα συχνότητας 4.25 MHz με διάμετρο 10 mm, 2– 6 cm linear focusing.
7. 7.Να διαθέτει μέγεθος εικόνας από 40 έως 100 χιλ. τουλάχιστον.
8. 8.Να διαθέτει gain συνεχόμενα ρυθμιζόμενο από 65 έως 120 dB.
9. 9.Να διαθέτει διασύνδεση τύπου LAN για σύνδεση με δικτυακούς εκτυπωτές.

10. Να διαθέτει παρουσίαση μονής εικόνας ή συγκρινόμενες εικόνων.

ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΝΟΣ ΠΛΗΡΩΣ

Τα μηχανήματα και όργανα να είναι πλήρη, καινούργια, αμεταχείριστα, σύγχρονης οπωσδήποτε τεχνολογίας και να περιλαμβάνουν όλα τα εξαρτήματα που απαιτούνται για τη διενέργεια πλήρους εξέτασης. Τα τεχνικά κλπ. χαρακτηριστικά που θα αναφερθούν απαραίτητα στην Τεχνική περιγραφή και στο φύλλο συμμόρφωσης θα τεκμηριώνονται με αντίστοιχα prospectus, εγκρίσεις κλπ. στοιχεία για να αξιολογηθούν.

Το σύστημα να αποτελείται από τα κάτωθι:

Α) Στροβοσκόπιο

Β) Ειδική κάμερα στροβοσκοπίου

Γ) Ενδοσκόπιο στροβοσκόπησης

Δ) Μόνιτορ

Ε) Τροχήλατο

Α) Προδιαγραφή Στροβοσκοπίου

1. Να είναι πλήρες με όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για πλήρη εξέταση.
2. Να       περιλαμβάνει την κυρίως μονάδα ,ποδοδιακόπτη, μικρόφωνο υψηλής ευαισθησίας με σταθεροποιητή , σετ σωλήνων σιλικόνης για μεταφορά αέρα από την μονάδα στο ενδοσκόπιο.
3. Να λειτουργεί με λυχνία ΧΕΝΟΝ τουλάχιστον 100 W, για στροβοσκόπηση αλλά και για κανονική ενδοσκόπηση. Μεγαλύτερη ισχύς θα εκτιμηθεί.
4. Να διαθέτει χρόνο ζωής της λάμπας τουλάχιστον 1000 ώρες για οικονομία.
5. Να λειτουργεί με κομβία αφής εξασφαλίζοντας εργονομία στη χρήση και εύκολο καθαρισμό.
6. Να έχει ενσωματωμένη αντλία αέρα       για την αποφυγή θαμβώματος του ενδοσκοπίου.
7. Να δέχεται πληκτρολόγιο εισαγωγής δημογραφικών στοιχείων του ασθενούς.
8. Το εύρος συχνότητας να είναι από 60 – 1200 Ηz. Μεγαλύτερο εύρος θα εκτιμηθεί.
9. Να εκτελεί συχνότητα στροβοσκόπησης έως και 400 Ηz. Να διαθέτει αυτόματο scaling για υψηλότερες συχνότητες από 440 Hz έως και 880 Hz.
10. Σε αργή κίνηση εύρος συχνότητας από 0,5 Hz – 2,0 Hz.
11. Ρhase difference από       0 – 400 Ηz
12. Να πληρεί τις προδιαγραφές IEC-601-1 και απαραίτητα να είναι κλάσης προστασίας 1/BF.
13. Να συνοδεύεται από CE Mark.

14. Να συνοδεύεται απαραίτητα από καλώδιο ψυχρού φωτισμού διαμ. 5 χιλ. μέγιστο και μήκους 230 εκατ. τουλάχιστον.

Β) Ειδική κάμερα στροβοσκοπίου

1. Να είναι τελευταίας γενιάς ,υψηλής ευκρίνειας ( HD), και να πραγματοποιεί ψηφιακή επεξεργασία εικόνας.
2. Να παρέχει ανάλυση 1920Χ1080 pixels και δυνατότητα επιλογής φορμάτ εξόδου ανάλογα με το μόνιτορ.
3. Να διαθέτει       κεφαλή   c- mount και αποσπώμενο φακό .Να υπάρχει η δυνατότητα εναλλαγής φακών με διαφορετικές εστιακές αποστάσεις για χρήση σε διαφορετικές ειδικότητες.
4. Nα διαθέτει πλήκτρα ελέγχου στην κεφαλή για τον έλεγχο των παραμέτρων λειτουργίας της αλλά και έλεγχο περιφερειακών.
5. Να διαθέτει σύγχρονες ψηφιακές ευκολίες όπως φίλτρο anti-moire για χρήση με εύκαμπτα ενδοσκόπια, constrast enhancement για μέγιστη βελτιστοποίηση του contrast, φωτομέτρηση σε διάφορα μεγέθη ενδοσκοπίων & δυνατότητα ρύθμισης της φωτεινότητας σε       διαφορετικά επίπεδα.
6. Να περιλαμβάνει δυνατότητα καταγραφής εικόνων και video-ακολουθιών κατά την διάρκεια της επέμβασης σε ποιότητα       High Definition, σε αφαιρούμενα αποθηκευτικά μέσα ( stick, hard disk) μέσω ενσωματωμένης, πάνω στον επεξεργαστή, θύρας USB γενιάς 2.0 τουλάχιστον.
7. H παραπάνω λειτουργία της καταγραφής να ελέγχεται από τα πλήκτρα της κεφαλής για χρήση σε αποστειρωμένο περιβάλλον του χειρουργείου.
8. Να διαθέτει ψηφιακές εξόδους σήματος       DVI-D/HDMI ,SDI,BNC,S-VHS & RGB.
9. Να διαθέτει λεία επιφάνεια για εύκολη απολύμανση και να λειτουργεί με πλήκτρα αφής.

Γ) Ενδοσκόπιο στροβοσκόπησης

1. Να είναι ειδική για στροβοσκόπηση, νέας τεχνολογίας.
2. Να είναι κλιβανιζόμενη σε κλίβανο ατμού ή αερίου.
3. Να είναι λάρυγγος – Φάρρυγος       γωνίας οράσεως 90^ο , με μεγέθυνση 2x, ρυθμιζόμενης εστίασης.
4. Να διαθέτει ενσωματωμένο κανάλι αέρα για χρήση με τη μονάδα αέρα της γεννήτριας.

Δ) Μόνιτορ

1. Να είναι έγχρωμο monitor άνω των 21`` τεχνολογίας LCD, με πιστή αναπαραγωγή της εικόνας του ιστού, ειδικό για ενδοσκοπικές απεικονίσεις.
2. Να λειτουργεί απαραίτητα με τεχνολογία HD ( High Definition ).
3. Να διαθέτει υψηλή ανάλυση εικόνας με ανάλυση 1920 Χ 1080 τουλάχιστον.
4. Να διαθέτει ψηφιακές εισόδους και εξόδους σήματος VGA, DVI-D κλπ. Να αναφερθούν οι διαθέσιμες είσοδοι και έξοδοι προς αξιολόγηση.
5. Να διαθέτει ευρυγώνιο πεδίο όρασης άνω των 175^ο οριζόντια και κάθετα.

Ε) Τροχήλατο

1. Να είναι υψηλής ποιότητας κατασκευής τροχήλατο με 4 αντιστατικούς τροχούς, οι 2 με φρένα.
2. Να διαθέτει 2 ράφια σταθερά.
3. Να διαθέτει 6 γειωμένες θέσεις για πρίζες.
4. Να διαθέτει συρτάρι τοποθέτησης διαφόρων ειδών.
5. Να διαθέτει κανάλι για τα καλώδια.
6. Να είναι διαστάσεων       : 600 χιλ. Χ 1200 χιλ. Χ 600 χιλ. Χ (π Χ υ Χ β), περίπου.
7. Απαραίτητα να συνοδεύεται από CE Mark.

Γενικά

1. 1.Όλα τα προσφερόμενα απαραίτητα θα πρέπει να είναι του ιδίου οίκου κατασκευής.
2. 2.Να έχει παροχή service και ανταλλακτικών για 10 έτη.
   1. 3.Να κατατεθεί επιστολή του ξένου οίκου ότι δέχεται να προμηθεύσει τα υλικά σε περίπτωση κατακύρωσης.
   2. 4.Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο έτη.

Τα μηχανήματα να είναι πλήρη, καινούργια, αμεταχείριστα, σύγχρονης οπωσδήποτε τεχνολογίας και να περιλαμβάνουν όλα τα εξαρτήματα που απαιτούνται για τη διενέργεια πλήρους εξέτασης. Τα τεχνικά κλπ. χαρακτηριστικά που θα αναφερθούν απαραίτητα στην τεχνική περιγραφή και στο φύλλο συμμόρφωσης θα τεκμηριώνονται με αντίστοιχα prospectus, εγκρίσεις κλπ. στοιχεία για να αξιολογηθούν.

Όλα τα προσφερόμενα να διαθέτουν σήμανση CE επί ποινή αποκλεισμού.

-       Το σύστημα να είναι κατάλληλο για τη λειτουργική διάγνωση της ρινικής αναπνοής

-       Να περιλαμβάνει τον απαραίτητο εξοπλισμό για εκτέλεση πρόσθιας ρινομανομετρίας και ακουστικής ρινομετρίας

-       Να αποτελείται από την κεντρική μονάδα, ηλεκτρονικό υπολογιστή τύπου laptop με έγχρωμο εκτυπωτή, μάσκα ρινομανομετρίας, probe ακουστικής ρινομετρίας και όλα τα απαραίτητα αναλώσιμα

-       Να είναι κατάλληλο για αποτίμηση της ρινικής ροής μέσω ειδικής μάσκας με μεγάλη ευαισθησία και ειδικό φίλτρο μιας χρήσης μεταξύ της μάσκας και του μετρητή ροής

-       Να μπορεί να μετρήσει την πίεση που ασκείται στις ρινικές χοάνες με ειδικό αισθητήρα

-       Να διαθέτει πρόγραμμα ανάλυσης που μετρά αντικειμενικά και αναπαράγει σχηματικά την αντίσταση της ρινικής ροής για διάγνωση των διαφορετικών αιτίων που προκαλούν δυσκολίες στην αναπνοή.

-       Να διαθέτει δυνατότητα αρχειοθέτησης και ανάκλησης των δημογραφικών στοιχείων των ασθενών και των δεδομένων καταγραφής.

-       Το ακουστικό ρινόμετρο να λειτουργεί με ακουστικό παλμό και να καταγράφει σχηματικά τη διατομή της ρινικής κοιλότητας και την απόσταση από την άκρη του ρώθωνα, με σκοπό την ανίχνευση πιθανών στενώσεων του αεραγωγού του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

-       Να διαθέτει ρύγχη προσαρμογής στους ρώθωνες και αυλό βαθμονόμησης

-       Το σύστημα να μπορεί να αναβαθμιστεί μελλοντικά με φορητό καταγραφικό μπαταρίας για 24ωρη καταγραφή της αναπνοής, με ανεξάρτητες καταγραφές για κάθε ρώθωνα, σε συνδυασμό με καταγραφή του καρδιακού ρυθμού. Το καταγραφικό να συνδέεται με τη βασική μονάδα ρινομετρίας για μεταφορά των δεδομένων, ανάλυση και αποθήκευση.

-       Να συνοδεύεται από αρχική συλλογή των απαραίτητων αναλωσίμων υλικών όπως ρύγχη για το ακουστικό ρινόμετρο, φίλτρα για το ρινομανόμετρο κ.α.

-       Το όλο σύστημα να προσφερθεί με ειδικό τροχήλατο που να διαθέτει ειδικούς χώρους αποθήκευσης των παρελκομένων (probes, μάσκα, ρύγχη), ράφια για τον ηλεκτρονικό υπολογιστή και τη μονάδα ρινομετρίας, καθώς και για εκτυπωτή

-       Να πληροί το πρότυπο ασφαλείας για κατάταξη σε Class I

-       Να πληροί το πρότυπο MDD 93/42/EEC

Γενικά

1. 1.Απαραίτητα όλα τα παραπάνω να φέρουν την σήμανση CE.
2. 2.Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο έτη.

ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ – ΣΥΝΟΠΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
ΕΙΔΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ Πρόχειρος Μειοδοτικός Διαγωνισμός
ΚΡΙΤΗΡΙΟ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗΣ Η χαμηλότερη τιμή
ΧΡΟΝΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ Ημερομηνία:4/6/2013 Ημέρα: ΤΡΙΤΗ Ώρα: 12:00 Π.Μ.
ΤΟΠΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΡΕΒΕΖΑΣ
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΩΝ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α΄

(ΕΠΕΚΤΑΣΗ ΜΝΗΜΗΣ HP 8GB 2Rx4 PC3-10600R-9 Kit for ML350G6,DL360G6,DL380G6,DL370G7, Gigabit Ethernet SX Mini-GBIC SFP Transceiver,Switch - 50 ports, USB FLASH 8GB,ΕΚΤΥΠΩΤΗΣ ΥΠΕΡΗΧΩΝ, Κάρτες δικτύου, Line Interactive UPS 1200VA)

με κωδικό κατηγορίας cpv (30211400-5, 32420000-3, 32420000-3, 30237200-1, 30232110-8, 30232000-4, 31154000-0) αντίστοιχα.

Συνολικού προυπολογισμού διαγωνισμού 2.900,00€ συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ

ΠΟΣΟΤΗΤΑ Όπως αναλυτικά αναφέρεται στον ΖΗΤΟΥΜΕΝΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΤΟΥ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΟΣ Α΄
ΤΟΠΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΡΕΒΕΖΑΣ
ΚΡΑΤΗΣΕΙΣ ΕΠΙ ΤΗΣ ΤΙΜΗΣ ΤΩΝ ΕΙΔΩΝ Οι τιμές υπόκεινται στις υπέρ του Δημοσίου και τρίτων νόμιμες κρατήσεις
καθώς και στην κράτηση του αρ.3 του Ν. 3580/2007.
ΦΟΡΟΣ ΕΙΣΟΔΗΜΑΤΟΣ (ΑΡΘΡΟ 24 ν. 2198/94) Κατά την πληρωμή παρακρατείται φόρος εισοδήματος σύμφωνα με το άρθρο 24 του Ν. 2198/94

ΔΙΑΚΗΡΥΞΗ Αριθμ.22/2013
ΠΡΟΧΕΙΡΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΓΙΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ «ΓΑΝΤΙΑ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΕΩΣ-ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΓΑΝΤΙΑ» ΜΕ ΚΩΔΙΚΟ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑΣ CPV (18424300-0) ΚΑΙ ( 33141420-0) αντίστοιχα.
Συνολικού προϋπολογισμού διαγωνισμού 32.460,84€ συμπεριλαμβανομένου του Φ.Π.Α. και ημ/νία διενέργειας31/5/2013 (ώρα : 12.00 π.μ.).
ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ – ΣΥΝΟΠΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
ΕΙΔΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ Πρόχειρος Μειοδοτικός Διαγωνισμός
ΚΡΙΤΗΡΙΟ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗΣ Η χαμηλότερη τιμή
ΧΡΟΝΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ Ημερομηνία:31/5/2013 Ημέρα: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ Ώρα: 12:00 Π.Μ.
ΤΟΠΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΡΕΒΕΖΑΣ
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΩΝ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α΄
ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΘΕΙΣΑ ΔΑΠΑΝΗ 32.460,84€ (συμπεριλαμβανομένου του Φ.Π.Α.)
ΚΩΔΙΚΟΣ CPV (18424300-0) και ( 33141420-0) αντίστοιχα
ΠΟΣΟΤΗΤΑ Όπως αναλυτικά αναφέρεται στον ΖΗΤΟΥΜΕΝΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΤΟΥ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΟΣ Α΄
ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ Τμηματικά ανάλογα με τις ανάγκες της υπηρεσίας κατά τη διάρκεια του έτους και σε περίπτωση που τελεσφορήσουν οι διαγωνιστικές διαδικασίες που διενεργούνται ενιαία από άλλους φορείς και αφορούν και το νοσοκομείο μας, κάθε διαγωνιστική διαδικασία και σύμβαση του νοσοκομείου μας για τις συγκεκριμένες προμήθειες παύουν να ισχύουν
ΤΟΠΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΡΕΒΕΖΑΣ ΚΡΑΤΗΣΕΙΣ ΕΠΙ ΤΗΣ ΤΙΜΗΣ ΤΩΝ ΕΙΔΩΝ
Οι τιμές υπόκεινται στις υπέρ του Δημοσίου και τρίτων νόμιμες κρατήσεις καθώς και στην κράτηση του αρ.3 του Ν. 3580/2007.
ΦΟΡΟΣ ΕΙΣΟΔΗΜΑΤΟΣ (ΑΡΘΡΟ 24 ν. 2198/94)
Κατά την πληρωμή παρακρατείται φόρος εισοδήματος σύμφωνα με το άρθρο 24 του Ν. 2198/94

Tμήμα:              Οικονομικό

Πληροφορίες:    Ροπόκη Α..- Αυδίκος Αθ.

Tηλ:                 26823 61310

Fax:                  26820 24837

Tαχ. Δ/νση :     Σελεύκειας 2 - 481 00, Πρέβεζα

 ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ Ν^o   05/2013

Το Γενικό Νοσοκομείο Πρέβεζας Προκηρύσσει

Πρόχειρους μειοδοτικούς διαγωνισμούς ως κάτωθι:

1. 1.«ΓΑΝΤΙΑ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΕΩΣ-ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΓΑΝΤΙΑ» με κωδικό κατηγορίας CPV (18424300-0) ΚΑΙ ( 33141420-0) αντίστοιχα. Συνολικού προϋπολογισμού διαγωνισμού 32.460,84€ συμπεριλαμβανομένου του Φ.Π.Α. με Αρ.Διακ. 22/2013 και ημ/νία διενέργειας 31/5/2013 (ώρα : 12.00 π.μ.).

1. 2.ΕΙΔΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ» (ΕΠΕΚΤΑΣΗ ΜΝΗΜΗΣ HP 8GB 2Rx4 PC3-10600R-9 Kit for ML350G6,DL360G6,DL380G6,DL370G7, Gigabit Ethernet SX Mini-GBIC SFP Transceiver,Switch - 50 ports, USB FLASH 8GB,ΕΚΤΥΠΩΤΗΣ ΥΠΕΡΗΧΩΝ, Κάρτες δικτύου, Line Interactive UPS 1200VA) με κωδικό κατηγορίας cpv (30211400-5, 32420000-3, 32420000-3, 30237200-1, 30232110-8, 30232000-4, 31154000-0) αντίστοιχα. Συνολικού προυπολογισμού διαγωνισμού 2.900,00€ συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ με Αρ. Διακ.23/2013 και ημ/νία διενέργειας 4/6/2013 και (ώρα:12.00 π.μ)

Πληροφορίες όλες τις εργάσιμες ημέρες από 10:00π.μ. έως 14:00μ.μ. στο Γρ.Προμηθειών του Νοσοκομείου στα τηλέφωνα: 2682361310 & 26823613108 (Ροπόκη Α.. - Αυδίκος Αθ.).

Προς διευκόλυνση των ενδιαφερομένων, το πλήρες κείμενο της Διακήρυξης διατίθεται και σε ηλεκτρονική μορφή από την ιστοσελίδα της Αναθέτουσας Αρχής (http://www.1706.syzefxis.gov.gr/).

Ο Διοικητής του Νοσοκομείου

α/α

Μ.   Δαρδαμάνης

ΨΥΓΕΙΟ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ ΑΣΚΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΤΕΜ. 2)

    1.Εξωτερικό από χάλυβα με κατάλληλη βαφή.
    2.Εσωτερικό από ανοξείδωτο χάλυβα στο κάτω μέρος του οποίου σχηματίζεται λεκάνη συλλογής υγρών (αίματος αν σπάσει κάποιος ασκός).
    3.Μόνωση κατάλληλη ώστε να εξασφαλίζει την καλύτερη δυνατή απομόνωση του θαλάμου ψύξης με το περιβάλλον.
    4.Πόρτα (να διαθέτει μόνο μία πόρτα) γυάλινη με διπλό ή τριπλό τζάμι ώστε να επιτυγχάνει την καλύτερη εσωτερική θέαση. Η πόρτα να διαθέτει κλειδαριά.
    5.Τέσσερα ή περισσότερα ράφια – συρτάρια διάτρητα ώστε να κυκλοφορεί ο αέρας αντίστοιχα με τις εσωτερικές πόρτες.
    6.Βεβιασμένη κυκλοφορία αέρα για ισοκατανομή της θερμοκρασίας ώστε πάνω με κάτω να μην υπερβαίνει τους 1oC ανάλογα τη ρύθμιση.
    7.Χωρητικότητα τέτοια ώστε να χωρούν περίπου 200 ασκοί.
    8.Φωτισμός στο εσωτερικό του ψυγείου.
    9.Θερμοκρασία από 0oC έως +10oC.
    10.Οθόνη LCD 3’’ όπου θα απεικονίζονται η ρύθμιση θερμοκρασίας, το πάνω και κάτω όριο, καθώς επίσης και η θερμοκρασία του θαλάμου των ασκών.
    11.Πληκτρολόγιο με πλήκτρα επαφής για τις ρυθμίσεις καθώς και πλήκτρο test για έλεγχο της καλής λειτουργίας και πλήκτρο σίγασης συναγερμών.
    12.Οπτικοακουστικό σύστημα συναγερμών για εκτός ορίων θερμοκρασία , για παρατεταμένο άνοιγμα της πόρτας, για χαλασμένο συμπιεστή, για έλλειψη τροφοδοσίας.
    13.Για τους παραπάνω λόγους το ψυγείο συντήρησης ασκών αίματος πρέπει να λέγχεται από μικροεπεξεργαστή και επίσης να έχει δυνατότητες για remote alarm και phone alarm.
    14.Να υποστηρίζεται από επαναφορτιζόμενη μπαταρία (θα κτιμηθεί η πιο μεγάλη διάρκεια λειτουργίας με μπαταρία).
    15.Συμπιεστή για το σύστημα ψύξης με αέριο κατάλληλο και φιλικό προς το περιβάλλον. Θα εκτιμηθεί η χαμηλότερη στάθμη θορύβου που δεν πρέπει να ξεπερνά τα 55db (ποινή αποκλεισμού).
    16.Ηλεκτρικό καταγραφικό ανεξάρτητο των παραπάνω για εβδομαδιαίας καταγραφής με όσο το δυνατό λιγότερη επίβλεψη.
    17.Να λειτουργεί με παροχή 220V / 50Hz.
    18.Να διαθέτει 4 ρόδες βαρέως τύπου έτσι ώστε να μπορεί να μετακινηθεί εντός του χώρου που θα τοποθετηθεί τουλάχιστον οι δύο από αυτές να φέρουν φρένο.
    19.Να είναι κατασκευασμένο από κατάλληλο για Ιατρική χρήση υλικό , τόσο αναφορικά με την αντοχή του αλλά και τον καθαρισμό και την μόνωση και αντοχή του σε συνεχή Νοσοκομειακή χρήση.
    20.Να είναι ( εγγράφως) πιστοποιημένο τόσο για Ιατρική Νοσοκομειακή χρήση, όσο και για λειτουργία στις Ελληνικές κλιματολογικές συνθήκες.
    21.Να έχει εσωτερική αντιβακτηριδιακή επιφάνεια.
    22.Να διαθέτει σήμανση CE.
    23.Να συνοδεύεται με ποσότητα καταγραφικού χαρτιού για πλήρη 12μηνη λειτουργία.
    24.Να συνοδεύεται με εγγύηση τουλάχιστον 2 ετών και εγχειρίδιο χρήσης στα Ελληνικά.

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ: 10.000 €

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΘΕΡΜΟΚΟΙΤΙΔΑΣ ΑΠΛΗΣ ΝΟΣΗΛΕΙΑΣ

1. Η θερμοκοιτίδα να είναι σύγχρονης τεχνολογίας (να αναφέρεται το έτος πρώτης κυκλοφορίας) με Microprocessor, αναγνωρισμένου εργοστασίου και εγκεκριμένη από όλους τους διεθνείς οργανισμούς ασφαλείας. Η προσφορά υποχρεωτικά να συνοδεύεται από πιστοποιητικό CE, ISO.
2. Να είναι κατάλληλου εργονομικού σχεδιασμού και να φέρεται σε τροχήλατη βάση στιβαρής κατασκευής με αντιστατικούς τροχούς. Και οι δύο τροχοί να διαθέτουν φρένο. Η βάση να είναι αυξομειούμενου ύψους μέσω πεντάλ.
3. Να διαθέτει τουλάχιστον ένα μεγάλο ερμάριο.
4. Η καμπίνα του βρέφους (HOOD) να φέρει απλά τοιχώματα και να είναι μεγάλων διαστάσεων. Να υπάρχει ορατότητα στο νεογνό και από τις τέσσερις πλευρές της θερμοκοιτίδας.
5. Να φέρει δύο μεγάλες πόρτες εκ των οποίων η μια τουλάχιστον να ανοίγει προς τα κάτω ώστε το στρώμα του νεογνού να σύρεται έξω από την θερμοκοιτίδα. Κατά το άνοιγμα των θυρών πρέπει να μην υπάρχει μεταβολή στην εσωτερική θερμοκρασία.
6. Κατά το κλείσιμο της πόρτας θα πρέπει να υπάρχει ειδικό, αθόρυβο κλείδωμα για την αποφυγή ατυχημάτων. Η καμπίνα να φέρει οπωσδήποτε 6 θυρίδες πρόσβασης στο νεογνό. Η μια τουλάχιστον να είναι τύπου IRIS ώστε να στερεώνονται οι αναπνευστικοί σωλήνες.
7. Να διαθέτει οπωσδήποτε μία οθόνη η οποία να είναι τοποθετημένη σε τέτοια θέση ώστε να είναι εμφανείς όλες οι ενδείξεις από απόσταση. Η οθόνη θα πρέπει να παρέχει καθαρή και συνοπτική απεικόνιση της θερμοκρασίας αέρος, της θερμοκρασίας δέρματος, επιθυμητής θερμοκρασίας αέρος, επιθυμητής θερμοκρασίας δέρματος, ισχύς θερμοστάτη και συνθηκών Συναγερμού (Alarms) της μνήμης και γενικότερα όλων των δεδομένων.
8. Να υπάρχει δυνατότητα ψηφιακής ρύθμισης της θερμοκρασίας κατά την λειτουργία δέρματος (SKIN CONTROL) και κατά την λειτουργία αέρος (AIR CONTROL) με βήμα ρύθμισης 0,1 °C.
9. Να διαθέτει Οπτικοακουστικούς Συναγερμούς (Alarms) για τις παρακάτω περιπτώσεις:

   1. Απόκλισης θερμοκρασίας νεογνού

   2. Απόκλισης θερμοκρασίας αέρος

   3. Υψηλής θερμοκρασίας αέρος

   4. Υψηλής θερμοκρασίας δέρματος.

   5. Πρόβλημα αισθητηρίου θερμοκρασίας δέρματος

   6. Χαμηλή στάθμη νερού

   7. Πρόβλημα αισθητήρα υγρασίας

   8. Βλάβη συστήματος

   9. Βλάβη ανεμιστήρα

10. θερμοκοιτίδα θα πρέπει να διαθέτει ειδική επιλογή σίγασης των συναγερμών καθώς και δυνατότητα ρύθμισης της έντασής τους.
11. Το επίπεδο θορύβου, να είναι το χαμηλότερο δυνατό και οπωσδήποτε να μην ξεπερνά Ta^fdbs, σε κανονική λειτουργία. Το παραπάνω να πιστοποιείται μέσα από τα επίσημα φυλλάδια του κατασκευαστικού οίκου.
12. Η ταχύτητα του αέρος πάνω από το νεογνό να είναι η μικρότερη δυνατή και μην υπερβαίνει τα 15cm/sec. Το παραπάνω να πιστοποιείται μέσα από τα επίσημα φυλλάδια του κατασκευαστικού οίκου.
13. Το στρωματάκι του βρέφους να είναι όσο το δυνατό κοντά στα τοιχώματα της καλύπτρας η δε κλίση της κλίνης να ρυθμίζεται σε οποιαδήποτε θέση κατά +12° με εξωτερικό χειρισμό.
14. Να διαθέτει κλίνη ακτινοδιαπερατή που να μπορεί να σύρεται έξω από την καμπίνα, παρέχοντας τη δυνατότητα επεμβάσεων στο νεογνό. Το στρώμα της κλίνης να είναι αντιστατικό με μεγάλες διαστάσεις.
15. Για την διέλευση των σωλήνων και των ηλεκτροδίων να διαθέτει στις πλευρές ειδικά προς αυτό ανοίγματα (οπές) τουλάχιστον τέσσερεις (4).
16. Να φέρει κάτω από την κλίνη ειδική συρόμενη θήκη για την τοποθέτηση της X-RAY ακτινογραφικής κασέτας ούτως ώστε να μην μετακινείται καθόλου το νεογνό.
17. Κατά προτίμηση, να διαθέτει, αυτόματο, αυτοαπολυμαινόμενο, (Servo controlled) σύστημα ρύθμισης και έλεγχου της υγρασίας από 40% έως 95% RH περίπου με αντίστοιχη απεικόνιση στην οθόνη της Θερμοκοιτίδας. Το σύστημα αυτό, επί ποινή απόρριψης, θα πρέπει οπωσδήποτε να χρησιμοποιεί μέθοδο εξάτμισης του νερού δια βρασμού για υγροποίηση, για την αποφυγή εμφάνισης βακτηρίων μειώνοντας τον κίνδυνο λοιμώξεων. Το παραπάνω σύστημα θα πρέπει να είναι ενσωματωμένο στο κυρίως σώμα της Θερμοκοιτίδας και να μην είναι ξεχωριστή συσκευή.
18. Να προσφέρεται, κατ’ επιλογήν, αυτόματο σύστημα (Servo controlled) ρύθμισης και έλεγχου του ποσοστού συγκέντρωσης του Οξυγόνου (%)μέχρι -65% με αντίστοιχη απεικόνιση στην οθόνη της Θερμοκοιτίδας. Το παραπάνω σύστημα θα πρέπει να ενσωματώνεται στο κυρίως σώμα της Θερμοκοιτίδας και δεν θα είναι ξεχωριστή συσκευή.
19. Να έχει την δυνατότητα αποθήκευσης (TREND) καταγραφής ψηφιακά και γραφικά (κυματομορφές) των παραμέτρων θερμοκρασίας αέρος, θερμοκρασίας δέρματος, υγρασίας επάνω στην οθόνη, τα οποία θα απεικονίζονται.
20. Να δέχεται ηλεκτροστατικό φίλτρο συγκράτησης μικροοργανισμών. Το παραπάνω να πιστοποιείται μέσα από τα επίσημα φυλλάδια του κατασκευαστικού οίκου.
21. Να προσφέρεται κατεπιλογήν, παλμικό οξύμετρο.
22. Να αποσυναρμολογείται και να καθαρίζεται εύκολα χωρίς να χρειάζεται ειδικά εργαλεία.
23. Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον 2 έτη από της ενάρξεως λειτουργίας του κι αφού η Εταιρεία έχει καλύψει τις προδιαγραφές.
24. Να έχει τεχνική υποστήριξη για τουλάχιστον 10 έτη.
25. Να διατίθεται με τον απαραίτητο εξοπλισμό πολλαπλών χρήσεων ώστε να είναι έτοιμη προς λειτουργία.
26. Να καταθέτει πιστοποιητικά ότι πληροί τους διεθνείς κανονισμούς και τους νέους κανονισμούς της ΕΕ για την πιστοποίηση ποιότητας προϊόντων.
27. Να διαθέτει Ξενόγλωσσο εγχειρίδιο λειτουργίας μεταφρασμένο και στα Ελληνικά.
28. Να απαντηθούν οι τεχνικές προδιαγραφές με φύλλο συμμόρφωσης όπου να δίνονται σαφείς παραπομπές στο επίσημο prospectus ή στο εγχειρίδιο λειτουργίας, με ποινή απόρριψης.
29. Να συνοδεύεται από κατάλογο των απαραίτητων αναλωσίμων με τις ενδεικτικές τιμές.

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ: 20.000 €

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΝΟΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΗΛΕΚΤΡΟΕΓΚΕΦΑΛΟΓΡΑΦΙΑΣ – ΗΛΕΚΤΡΟΜΥΟΓΡΑΦΙΑΣ

Το σύστημα να αποτελείται από:

 Α. ΗΛΕΚΤΟΕΓΚΕΦΑΛΟΓΡΑΦΟ

Β. ΗΛΕΚΤΡΟΜΥΟΓΡΑΦΟ

Γ. ΤΡΟΧΗΛΑΤΟ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗΣ & Η/Υ

• Όλα τα προσφερόμενα απαραίτητα θα πρέπει να είναι του ιδίου οίκου κατασκευής, για πλήρη συμβατότητα και ομοιογένεια.
• Όλα τα προσφερόμενα θα πρέπει να φέρουν το CE Mark πιστοποιημένο από επίσημο φορέα και να είναι ειδικά για την χρήση τους στην ιατρική. (Πιστοποιημένα medical grate συσκευές).
• Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο έτη.
• Όλα τα παραπάνω να βεβαιώνονται από τα επίσημα προσπέκτους του κατασκευαστικού οίκου.

 Α. ΗΛΕΚΤΡΟΕΓΚΕΦΑΛΟΓΡΑΦΟΣ

1. 1.Να είναι τελευταίας τεχνολογίας, και να αναφερθεί το πρώτο έτος εμπορικής κυκλοφορίας του μοντέλου για αξιολόγηση.
2. 2.Το σύστημα να είναι τουλάχιστον 32 ψηφιακών καναλιών, κατάλληλο για εγγραφή και ανάγνωση ΗΕΓ.
3. 3.Το λειτουργικό να είναι σε περιβάλλον windows 7 ή νεότερης έκδοσης.
4. 4.Οι ενισχυτές να έχουν :

4.1. Διαφορική αντίσταση εισόδου 20 ΜΩ.

4.2. Θόρυβο μικρότερο από 2 μV με απόρριψη 115dB στα 50 ή 60 Hz to ελάχιστο .

4.3. Ευαισθησία 0,5 - 1000 μV/mm περίπου διαβαθμιζόμενη σε 15 βήματα τουλάχιστον.

4.4. Φίλτρα χαμηλών συχνοτήτων 0.032 - 10 Hz σε 8 βήματα τουλάχιστον.

4.5. Φίλτρα υψηλών συχνοτήτων 15 – 100 Hz σε 5 βήματα τουλάχιστον.

4.6. Απαραίτητα να έχει φίλτρο notch 50 ή 60 Hz. Αυτό το φίλτρο να μπορεί να ανοιχτεί και να κλειστεί, κατά τη διάρκεια της ανασκόπησης, χωρίς να τροποποιηθούν μόνιμα τα δεδομένα.

4.7. Να διαθέτει 8 εισόδους DC τουλάχιστον, με εύρος εισόδου από +10 V σε -5V.

1. 5.Να διαθέτει φωτεινό ερεθιστή με συχνότητα 1-60 Hz περίπου. Ο ερεθιστής να διαθέτει δυνατότητα χειροκίνητης λειτουργίας, προκαθορισμένης από το σύστημα λειτουργίας, και προγράμματα δημιουργημένα και αποθηκευμένα από τον χρήστη.
2. 6.Ο μετατροπέας A/D να είναι άνω των 16 bit για καλή ποιότητα απεικόνισης.
3. 7.Απαραίτητα η δειγματοληψία να γίνεται στα 4000 Hz ανά κανάλι για να αποφεύγεται ο ψευδής ρυθμός που εμφανίζεται σε άλλες συχνότητες δειγματοληψίας.
4. 8.Να διαθέτει φίλτρο anti-aliasing 40dB τουλάχιστον.
5. 9.Να έχει συχνότητα αποθήκευσης: 250 Hz ανά κανάλι τουλάχιστον.

10. Αναφερόμενη αποθήκευση δεδομένων: Χειροκίνητα, ή αυτόματη επιλογή ηλεκτροδίων αναφοράς κατά τη διάρκεια της καταγραφής δεδομένων.

11. Το λογισμικό καταγραφής και ανασκόπησης να διαθέτει τα κάτωθι:

11.1 Επικείμενο έλεγχο κωδικοποιημένο διά χρώματος με την επικείμενη αξία     αποθήκευσης κατά την διάρκεια καταγραφής.

11.2 Montages: Ουσιαστικά απεριόριστος αριθμός montages που καθορίζεται από το   χρήστη. Οι τροποποιήσεις Montage μπορούν να γίνουν κατά τη διάρκεια αλλά και μετά από της συλλογή δεδομένων.

11.3 Τα δεδομένα του ασθενούς, τα γεγονότα, τα σχόλια, η βαθμολόγηση, και οι τιμές σύνθετης αντίστασης να καταγράφονται και να αποθηκεύονται στο παραπάνω λογισμικό.

11.4 Να έχει λειτουργία ανασκόπησης: Η αναθεώρηση, το remontage, να ξαναφιλτράρει τα προηγουμένως συλλεχθέντα στοιχεία κατά τη διάρκεια της συλλογής δεδομένων.

11.5 Οι μεμονωμένες ρυθμίσεις καναλιών (φίλτρα, ρυθμίσεις ευαισθησίας, και επιλογή ηλεκτροδίων) να μπορούν να τροποποιηθούν κατά τη διάρκεια αλλά και μετά από της συλλογής δεδομένων.

12. Να μπορεί να διαμορφώνει απαντητικά δελτία (reports) με περιεκτικές εκθέσεις για τη χρήση με τις μελέτες EEG. Τα πρότυπα εκθέσεων μπορούν να προσαρμοστούν για να καλύψουν τις απαιτήσεις των χρηστών.

13. Το λειτουργικό να τρέχει σε περιβάλλον δικτύου και να μπορούν να προστεθούν και άλλοι σταθμοί ανάγνωσης και εγγραφής ώστε:

13.1 Να μπορεί να διατηρεί back up των δεδομένων στο δίκτυο μετά από την καταγραφή.

13.2 Να μπορούν να αναγνωσθούν δεδομένα από προηγούμενες εξετάσεις μέσω δικτύου.

1. 14Το σύστημα να αναβαθμίζεται ώστε:

• Να μπορεί να επεκταθεί σε δεύτερο χρόνο, με το ανάλογο λειτουργικό και εξαρτήματα για 24ωρη φορητή εγγραφή 32 καναλιών τουλάχιστον.
• Να δέχεται λογισμικό για ανάλυση ύπνου με υποβοηθούμενη σταδιοποίηση του ύπνου. Να μπορεί να γίνει σκοράρισμα της καταγραφής σε πραγματικό χρόνο για διευκόλυνση στην ανάγνωση.

1. 15Μαζί με την συσκευή να περιλαμβάνονται εκτός των παραπάνω: μια κάσκα (προεγκατεστημένα ηλεκτρόδια) μεσαίου μεγέθους καθώς και όλα τα απαραίτητα για την τοποθέτησή της, καθώς και κρέμα καθαρισμού, γυέλη επαφής και σύριγγα εφαρμογής του

Β. ΗΛΕΚΤΡΟΜΥΟΓΡΑΦΟΣ

1.Να είναι τελευταίας τεχνολογίας, και να αναφερθεί το πρώτο έτος εμπορικής κυκλοφορίας του μοντέλου για αξιολόγηση.

2.Το σύστημα να είναι φορητό 4 καναλίων, κατάλληλο για εγγραφή και ανάγνωση Ηλεκτρομυογραφήματος , Ταχυτήτων Αγωγής Νεύρων και Προκλητών Δυναμικών.

3.Οι ενισχυτές να έχουν :

3.1.Αντίσταση εισόδου μεγαλύτερη των 1000 ΜΩ.

3.2.Θόρυβο μικρότερο από 6 uV περίπου από κορυφή σε κορυφή (peak to peak) σε φάσμα συχνοτήτων 10 Hz - 5 kHz σε τουλάχιστον δύο κανάλια.

3.3.Ευαισθησία 1 μV/div - 10 mV/div περίπου διαβαθμιζόμενη σε τουλάχιστον 10 βήματα.

3.4.Φίλτρα χαμηλών συχνοτήτων, 0.04 Hz – 2 KHz σε 10 βήματα περίπου.

3.5.Φίλτρα υψηλών συχνοτήτων, διπολικό 30 Hz - 10 kHz σε 12 βήματα περίπου.

3.6.Απαραίτητα να έχει φίλτρο notch 50 Hz.

4.Ο μετατροπέας A/D να είναι των 16 bit τουλάχιστον για καλή ποιότητα απεικόνισης.

5.Η δειγματοληψία να γίνεται σε υψηλή συχνότητα 38.4 kHz περίπου ανά κανάλι.

6.Να μπορεί να υπολογίζει μέσους όρους (average) 1 έως και 10.000, με ρυθμιζόμενη απόρριψη παρασίτων και δυνατότητα on/off. Ταχύτητα σάρωσης 0,5-1000ms/div σε 24 βήματα.

7.Οι ερεθιστές να έχουν ρυθμό επαναληψημότητας από 0.1 – 90 pps ανάλογα με τον τύπο ερεθίσματος, την ταχύτητα και το πρωτόκολλο.

8.Να έχει ηλεκτρικό διεγέρτη τύπου χειρολαβής με ρύθμιση της έντασης, έναρξη των ερεθισμάτων, αποθήκευση και εναλλαγή πολικότητας από αυτόν. Ο παλμός να έχει διάρκεια 50 - 1000 μs ρυθμιζόμενη σε βήματα των 50 μs. Το εύρος του ηλεκτρικού ερεθίσματος να είναι από 0 - 100 mA, 380 V περίπου με ανάλυση 0.5 mA. Επιθυμητό τα άκρα του διεγέρτη να ρυθμίζονται ως προς τη γωνία και ως προς τη μεταξύ τους σύγκλιση για τεστ σε παιδιά.

9.Το λειτουργικό να τρέχει σε περιβάλλον δικτύου και να μπορούν να προστεθούν και άλλοι σταθμοί ανάγνωσης και εγγραφής, ενσύρματοι και ασύρματοι.

10.Να περιλαμβάνονται προγράμματα που θα εκτελούν τουλάχιστον τις παρακάτω εξετάσεις:

10.1.    EMG πρωτόκολλα εξετάσεων.

10.2.    Single Motor Unit Analysis (SMUA)

10.3.    EMG καθοδηγούμενης έγχυσης πρωτόκολλο

10.4.    NCV για Motor, Sensory, Mixed, Inching

10.5.    F Wave / H Reflex

10.6.    Side to Side για σύγκριση (NVC, F, H, EPs)

10.7.    Blink Reflex

10.8.    SEP (Upper, Lower, Dermatomes)

10.9.    SSR (Sympathetic Skin Response)

10.10. RR Interval (Heart rate variability)

10.11. Facial Nerve Stimulation

10.12. RNS

10.13. Τυχόν επιπλέον εξετάσεις θα εκτιμηθούν ανάλογα.

11. Να διαθέτει προσωρινή μνήμη ταχείας ανάκλησης για το ΗΜΓ (≃30 δευτ.).

12. Να διαθέτει πρόγραμμα save/recall - αποθήκευσης και ανάκλησης των κυμματομορφών.

13. Να διαθέτει πρόγραμμα Tabular data - με πίνακες και λίστες νεύρων και μυών για εύκολη εκτύπωση ονοματολογίας στο ΗΜΓ και στις ΤΑΝ.

14. Τα δεδομένα απαραίτητα να εξάγονται σε ASCII μορφή για εύκολη επεξεργασία, ομαδοποίηση και για ερευνητικούς σκοπούς.

15. Το σύστημα να αναβαθμίζεται ώστε:

• Να δέχεται οπτικό διεγέρτη με οθόνη 17’’ περίπου και παρουσίαση ερεθίσματος τύπου σκακιέρας και ρύθμιση από 2-128 καρέ ανά οθόνη.
• Να δέχεται ακουστικό διεγέρτη με ακουστικά τύπου TDH-39, εύρος έντασης -10 ως 95 dB nHL περίπου, με παρουσίαση αριστερά, δεξιά, αμφίπλευρα ή από κανένα. Η παροχή του ήχου να γίνεται απαραίτητα σε dB nHL. Ο ήχος να είναι τύπου Click των 100 μs, πύκνωσης, αραίωσης και εναλλασσόμενης πολικότητας, Tone Burst και Tone Pips. Να παρέχει ετερόπλευρη εκκώφανση με λευκό θόρυβο σε ένταση 0 - 80 dB κάτω από το επίπεδο ερεθίσματος.

16. Μαζί με την συσκευή να περιλαμβάνονται: Ηχείο (για ΗΜΓ), αισθητήρας θερμοκρασίας για τις ΤΑΝ, προγραμματιζόμενος ποδοδιακόπτης (ανάλογα με την δοκιμασία), ηλεκτρόδια για τις παραπάνω εξετάσεις.

Γ. ΤΡΟΧΗΛΑΤΟ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗΣ & Η/Υ

1. Να συνοδεύεται από τραπεζάκι τροχήλατο του ίδιου οίκου με βραχίονα για τους ενισχυτές του ΗΕΓ, σύστημα τοποθέτησης των ηλεκτροδίων και θέσεις ειδικές για τοποθέτηση των παραπάνω συσκευών και του Η/Υ με τα παρελκόμενα του (μόνιτορ, πληκτρολόγιο, κλπ.)

2. Να συνοδεύεται από σύγχρονο Ηλεκτρονικό Υπολογιστή με οθόνη 21 ιντσών και έγχρωμο εκτυπωτή Laser. Να αναφερθούν οι δυνατότητες του Η/Υ προς αξιολόγηση. Το λειτουργικό σύστημα να είναι σε παραθυρικό περιβάλλον (ενδεικτικό είδος windows 7 ή ανάλογο) και να είναι φιλικό προς το χρήστη.

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ: 45.000 €

ΣΧΙΣΜΟΕΙΔΗΣ ΛΥΧΝΙΑ ΜΕ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟ ΤΡΑΠΕΖΙ ΚΑΙ ΤΟΝΟΜΕΤΡΟ ΕΠΙΠΕΔΩΣΗΣ.

 Η σχισμοειδής λυχνία να είναι τύπου HAAG STREIT και να διαθέτει:

1. Σύστημα προοδευτικής μεγέθυνσης zoom στο εύρος μεταξύ 6x και 32x περίπου, με εναλλαγή από εύχρηστο χειριστήριο.
2. Ένδειξη μεγέθυνσης.
3. Χειριστήριο ρύθμισης έντασης φωτισμού.
4. Χειριστήριο (joystick) μετακίνησης της λυχνίας κατά τους άξονες Χ-Υ-Ζ, με ελαφρύ χειρισμό και ειδικό ενσωματωμένο button για καταχώρηση φωτογραφιών και βίντεο (σε περίπτωση σύνδεσης με λογισμικό διαχείρισης οφθαλμολογικών εικόνων και βίντεο).
5. Υψηλής ποιότητας συγκλίνοντα οπτικά.
6. Προσοφθάλμια με ελικοειδή μηχανισμό ρύθμισης.
7. Μεγάλης διαμέτρου οπτικά για διαυγή παρατήρηση.
8. Ρύθμιση της διακορικής απόστασης. Να αναφερθεί το εύρος ρύθμισης προς αξιολόγηση.
9. Συνεχής ρύθμιση του πλάτους της σχισμής. Να αναφερθεί το εύρος ρύθμισης προς αξιολόγηση.
10. Συνεχής ρύθμιση του ύψους της σχισμής. Να αναφερθεί το εύρος ρύθμισης προς αξιολόγηση.
11. Διοπτρική ρύθμιση. Να αναφερθεί το εύρος ρύθμισης προς αξιολόγηση.
12. Ενσωματωμένα φίλτρα θερμικής απορρόφησης, υπεριώδους ακτινοβολίας, ανέρυθρο, μπλέ κοβαλτίου(excitation).
13. Υψηλής ποιότητας φωτισμός αλογόνου ή LED με μεγάλη διάρκεια ζωής.
14. Καθρέφτης ειδικής επίστρωσης για προστασία του οφθαλμού του ασθενή από το φωτισμό.
15. Σύστημα εύκολης ανίχνευσης του δεξιού και αριστερού οφθαλμού σε σκοτεινές συνθήκες εργασίας.
16. Άριστης ποιότητας σαγονιέρα ενσωματωμένη με τη βάση της σχισμοειδούς.
17. Δυνατότητα προσαρμογής ψυχρού φωτισμού.
18. Δυνατότητα προσαρμογής Beam Splitter και Video Adaptor για εφαρμογή απεικονιστικού συστήματος.
19. Δυνατότητα προαιρετικής προσαρμογής χειρολαβών για τον ασθενή.
20. Η σχισμοειδής λυχνία να συνοδεύεται από ηλεκτρικό τραπέζι με τα παρακάτω χαρακτηριστικά:
20.1. Κολόνα στήριξης ώστε να μην ενοχλεί τον ασθενή και τον ιατρό κατά την εξέταση.
20.2. Έδρα ενός οργάνου.
20.3. Δυνατότητα ηλεκτρικής αυξομείωσης του ύψους της έδρας του τραπεζιού.
21. Η σχισμοειδής λυχνία να συνοδεύεται επίσης από κρεμαστό τονόμετρο επιπεδώσεως με τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:
21.1. Προσαρμόζεται στην βάση κρεμαστού τονομέτρου των σχισμοειδών λυχνιών.
21.2. Η μέθοδος μέτρησης είναι επιπέδωσης (παρατήρηση με το αριστερό μάτι στη σχισμοειδή λυχνία).
21.3. Να αναφερθεί η περιοχή επιπέδωσης προς αξιολόγηση.
21.4. Να αναφερθεί η διάμετρος μέτρησης στην περιοχή επιπέδωσης προς αξιολόγηση.

ΔΙΑΘΛΑΣΙΜΕΤΡΟ / ΚΕΡΑΤΟΜΕΤΡΟ

1. Η συσκευή να είναι πλήρως αυτόματη και να έχει τη δυνατότητα λήψης μιας ή περισσοτέρων διαφορετικών εξετάσεων με το πάτημα μόνο ενός μπουτόν.
2. Να διαθέτει δυνατότητα πλήρως αυτόματης μετακίνησης και αναζήτησης δεξιού / αριστερού οφθαλμού καθώς και ευθυγράμμισης στους τρεις άξονες.
3. Να μπορεί να πραγματοποιήσει αυτόματη διαθλασιμετρία και αμπερομετρία με τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:
3.1. Εύρος σφαιρικής ισχύος: στο εύρος μεταξύ -20D και +20D περίπου
3.2. Εύρος κυλινδρικής ισχύος: στο εύρος μεταξύ 0D και +8D περίπου
3.3. Άξονας: από 0 έως 180°
4. Επίσης θα πρέπει να διαθέτει τα εξής χαρακτηριστικά:
4.1. Απόσταση εργασίας: περίπου 90 mm
4.2. Ευθυγράμμιση: Αυτόματη στους άξονες XYZ
4.3. Προβολή Έγχρωμη οθόνη LCD κατά προτίμηση αφής
4.4. Περιοχή παρακολούθησης: Να αναφερθεί προς αξιολόγηση
4.5. Εκτυπωτής Ενσωματωμένος θερμικός
4.6. Λειτουργικό σύστημα Να αναφερθεί προς αξιολόγηση
4.7. Διαστάσεις βάσης Να αναφερθεί
4.8. Βάρος Να αναφερθεί
4.9. Τροφοδοσία 220/240 VAC, 50/60Hz

To σύστημα αυτόματου Διαθλασίμετρου / Κερατόμετρου, να συνοδεύεται από
ηλεκτρικό τραπέζι με τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:
5.1. Kολόνα στήριξης ώστε να μην ενοχλεί τον ασθενή και τον ιατρό κατά την εξέταση.
5.2. Έδρα ενός οργάνου.
5.3. Δυνατότητα ηλεκτρικής αυξομείωσης του ύψους της έδρας του τραπεζιού.
5.4. Μικρός χρόνος μετακίνησης της έδρας από το ελάχιστο στο μέγιστο ύψος. Να αναφερθεί.

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ: 40.000 €

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΙΣΘ/ΚΟΥ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ

ΓΕΝΙΚΑ

Το συγκρότημα (μονάδα) να είναι κατά προτίμηση του ίδιου κατασκευαστικού οίκου και να αποτελείται από τα ακόλουθα:

Α Κυρίως αναισθησιολογικό μηχάνημα με Αναπνευστήρα

Β Μonitoring βιολογικών παραμέτρων

Α. Αναισθησιολογικό μηχάνημα

    1.Αναισθησιολογικό μηχάνημα, τελευταίας τεχνολογίας και σχεδίασης, νοσοκομειακού τύπου, κατάλληλο για όλες τις ηλικίες ασθενών νεογνά παιδιά ενήλικες.
    2.Να φέρεται σε τροχήλατη βάση με μεγάλους αντιστατικούς τροχούς και φρένα για ακινητοποίηση.
    3.Θα φέρει ερμάριο με μεγάλα συρτάρια για την εναπόθεση μικροϋλικών, τραπεζίδιο εργασίας, επιφάνεια για την τοποθέτηση monitor ή άλλων συσκευών, πολύσπαστο βραχίονα για στήριξη καλωδίων και σωληνώσεων, τουλάχιστον τρεις (3) αυτασφαλιζόμενους ρευματολήπτες για την τροφοδοσία άλλων συσκευών και φωτισμό.
    4.Να τροφοδοτείται από κεντρική παροχή ιατρικών αερίων Ο2, Ν2Ο και αέρα. Η τροφοδοσία με ιατρικά αέρια να είναι σύμφωνη με τις Ευρωπαϊκές προδιαγραφές ως προς το χρώμα, διαστάσεις , συνδετικά.
    5.Να διαθέτει ξεχωριστές εισόδους αερίων κεντρικής παροχής και εφεδρικών φιαλών Ο2 και Ν2Ο,με ενσωματωμένο σύστημα ανάρτησης καθώς και μανόμετρα πιέσεων των αερίων τροφοδοσίας κεντρικής παροχής και φιαλών. Να παραδοθεί με τις φιάλες.
    6.Το μηχάνημα με όλα τα επιμέρους συστήματά του να είναι κατάλληλο για την εφαρμογή τόσο της κλασικής αναισθησίας, όσο και της αναισθησίας χαμηλής ροής (Low flow & minimal flow). Να τεκμηριώνονται τα παραπάνω.
    7.Να διαθέτει ακριβή ηλεκτρονική ρύθμιση χορήγησης αερίων (Ο2, Ν2Ο, αέρα), κατάλληλη για την εφαρμογή αναισθησίας χαμηλών ροών, με ψηφιακές ενδείξεις τιμών και ηλεκτρονική απεικόνιση ροών καθώς και ένδειξη συνολικής ροής των φρέσκων αερίων. Να αναφερθεί η ταχύτητα μίξης φρέσκων αερίων και η μέθοδος ελέγχου ακριβείας των ροών.
    8.Να διαθέτει σύστημα το οποίο θα αποκλείει σε οποιαδήποτε περίπτωση την χορήγηση μιγμάτων περιεκτικότητας σε οξυγόνο μικρότερης του 25%, με ταυτόχρονη αποκοπή Ν2Ο, με ταυτόχρονο ηχητικό ALARM, με μεταλλαγή σε πεπιεσμένο αέρα και σε περίπτωση αποκατάστασης της ροής του οξυγόνου να επανέρχεται αυτόματα στην αρχική λειτουργία.
    9.Να διαθέτει flush O2 μεγάλης ροής που να επανέρχεται αυτομάτως.
    10.Να διαθέτει δύο υποδοχές για την ταυτόχρονη ανάρτηση δύο εξαερωτήρων ή ηλεκτρονικό σύστημα μιας θέσης εξαέρωσης με θήκες στήριξης εξαερωτήρων. Οι υποδοχές θα αυτασφαλίζονται για να επιτρέπουν έτσι τη λειτουργία του μηχανήματος ακόμη και όταν έχει αφαιρεθεί ο εξαερωτήρας.
    11.Οι υποδοχές να διαθέτουν σύστημα ασφάλειας που να αποκλείει την ταυτόχρονη χρήση και των δύο εξαερωτήρων.
    12.Να διαθέτει εξαερωτήρες δεσφλουρανίου και σεβοφλουρανίου με αντιστάθμιση θερμοκρασίας, πίεσης και ροής καθώς και σύστημα αποφυγής υπερχείλησης.
    13.Το μηχάνημα να διαθέτει ενσωματωμένο πλήρες κυκλικό αναπνευστικό κύκλωμα επανεισπνοής κατάλληλο για low flow και minimal flow αναισθησία, με κάνιστρο νατρασβέστου, μιας και πολλαπλών χρήσεων με δυνατότητα αλλαγής και κατά την διάρκεια του χειρουργείου. Ρυθμιζόμενη βαλβίδα ανωτέρας πιέσεως και μανόμετρο ενδοπνευμονικών πιέσεων και μόνιμη ηλεκτρονική μέτρηση όγκων εισπνοής – εκπνοής.
    14. Να διαθέτει βαλβίδα εκτόνωσης της πίεσης σε περίπτωση ανάγκης (safety relief valve).
    15.Τα τμήματα του κυκλώματος που έρχονται σε επαφή με τα εκπνεόμενα αέρια να αποστειρώνονται σε κλίβανο ατμού.
    16.Τα στόμια των συνδέσεων να είναι κατάλληλα για προσαρμογή μίας χρήσεως αναισθησιολογικών κυκλωμάτων με ασκό.
    17.Επιπλέον με το μηχάνημα να προσφερθεί και σύστημα μη επανεισπνοής (π.χ. Mapleson ή Magill) καθώς και παιδιατρικό κύκλωμα. Για τη λειτουργία των συστημάτων αυτών να διαθέτει και εξωτερική έξοδο οδήγησης των φρέσκων αερίων.

Αναπνευστήρας

1. Το αναισθησιολογικό μηχάνημα να φέρει ενσωματωμένο αυτόματο αναπνευστήρα όγκου και πίεσης, κατάλληλο για ενήλικες , παιδιά και νεογνά χωρίς αλλαγή των εξαρτημάτων του και ικανό για την εφαρμογή της low και minimal flow αναισθησίας.
2. Ο αναπνευστήρας να είναι σύγχρονης τεχνολογίας ελεγχόμενος μέσω μικροεπεξεργαστή (microprocessor). Στην περίπτωση πνευματικής λειτουργίας, σε απώλεια του πρωτεύοντος αερίου – οδηγού, να αλλάζει αυτόματα στο δεύτερο αέριο με αντίστοιχη ένδειξη.
3. Να επιτρέπει την εφαρμογή των τύπων αερισμού:

   Α) Ελεγχόμενου όγκου (VCV)

   Β) Ελεγχόμενης πίεσης (PCV)

   Γ) Manual

   D) Spontaneous

   Ε) SIMV

   Στ) Pressure support

   Ζ) Apnea back-up

   H) Επιθυμητή η ύπαρξη και άλλων τρόπων αερισμού.

4. Να διαθέτει ρυθμίσεις για:

   Α) Όγκο αναπνοής από 20 έως 1400 ml τουλάχιστον.

   Β) Αναπνευστική συχνότητα έως 60 ανά λεπτό τουλάχιστον

   Γ) Σχέση Ι:Ε από 1:4 έως 2:1 τουλάχιστον.

   Δ) PEEP έως 20 cm Η2Ο τουλάχιστον.

   Ε) Εισπνευστική παύση

   ΣΤ) Περιορισμό πίεσης από 10 έως 40 cm Η2Ο

5) Να διαθέτει εξελιγμένη, εύχρηστη και ευδιάκριτη διάταξη ασκού, αποσπώμενη με ευκολία για καθαρισμό και αποστείρωση, χωρίς τη χρήση εργαλείων.
6) Να διαθέτει αυτόματη αντιστάθμιση του παρεχόμενου όγκου στις μεταβολές της ροής των φρέσκων αερίων και της ενδοτικότητας του συστήματος.
7) Για την παρακολούθηση του αερισμού του ασθενούς να διαθέτει ευανάγνωστη ενσωματωμένη έγχρωμη οθόνη περίπου 12΄΄ για την εμφάνιση των μετρήσεων και ψηφιακών ενδείξεων και ιδιαίτερα των:
   Α) Πιέσεων αεραγωγών max, mean, plateau, PEEP με απεικόνιση και της κυματομορφής πίεσης
   Β) Όγκου αναπνοής (TV) και ανά λεπτό (MV)
   Γ) Αναπνευστικής συχνότητας
   Δ) Πυκνότητας εισπνεόμενου οξυγόνου (Fi O2)
   Ε) Ενδοτικότητας και αντίστασης με απεικόνιση αντιστοίχων   βρόγχων (loops)
8) Να υπάρχουν χωριστές ενδείξεις των τιμών ρύθμισης και των μετρούμενων τιμών, μνήμη των παραμέτρων (trends) μεγάλου χρόνου και ιστορικό συναγερμών.
9) Οι παράμετροι πίεσης, όγκου, συχνότητας και πυκνότητας οξυγόνου να παρακολουθούνται με ρυθμιζόμενα μέγιστα – ελάχιστα όρια για σήμανση οπτικοακουστικού συναγερμού.
10) Να εμφανίζει μηνύματα συναγερμού σε περίπτωση άπνοιας, πτώσης της ηλεκτρικής τροφοδοσίας ή βλάβης της συσκευής.
11) Να διαθέτει ενσωματωμένη επαναφορτιζόμενη μπαταρία για τη διατήρηση της πλήρους λειτουργίας όλης της μονάδας για τουλάχιστον 30 λεπτά σε περίπτωση πτώσης της ηλεκτρικής τροφοδοσίας του μηχανήματος και ένδειξη κατάστασης λειτουργίας μπαταρίας.
12) Να διαθέτει σύστημα απαγωγής αερίων (scavenging) για εξυγίανση των χώρων των χειρουργείων.
13) Να διαθέτει αυτόματο έλεγχο διαρροών και έλεγχο κατάστασης ετοιμότητας λειτουργίας (self – test).

Β. Monitoring του ασθενούς

1. Η μονάδα θα πρέπει να είναι εξοπλισμένη με monitoring αναισθησίας σύγχρονης τεχνολογίας modular, για την ολοκληρωμένη παρακολούθηση του ασθενούς. Το monitor να δύναται να λειτουργήσει και αυτόνομα και ανεξάρτητα, να περιλαμβάνει όλα τα εξαρτήματα που απαιτούνται για άμεση λειτουργία.
2. Να έχει έγχρωμη οθόνη τουλάχιστον 15’’ TFT ή LCD, υψηλής ανάλυσης και να απεικονίζει τουλάχιστον 8 κυματομορφές καθώς και όλες τις παρακολουθούμενες παραμέτρους ψηφιακά.
3. Ο χειρισμός του να είναι απλός και να γίνεται με τη χρήση λειτουργικών menu.
4. Να διαθέτει ενισχυτές για τις παραμέτρους:
    ΗΚΓ
    Θερμοκρασία
    Αναίμακτη πίεση
    Αιματηρές Πιέσεις
    Κορεσμό οξυγόνου (SpO2)
   5. Να πραγματοποιεί ανάλυση του ST και να δίνει τις μεταβολές αυτών στην οθόνη.
   6. Να απεικονίζει ταυτόχρονα δύο (2) τουλάχιστον απαγωγές ΗΚΓ επιλογής του χειριστή για καλύτερη εκτίμηση της καρδιακής λειτουργίας. Να απεικονίζεται ο καρδιορυθμός και σε περίπτωση αποκόλλησης του ηλεκτροδίου να λαμβάνεται από άλλη παράμετρο όπως IBP, SpO2 κλπ
   7. Τα όρια συναγερμού κάθε παραμέτρου να ρυθμίζονται ξεχωριστά, αλλά και να υπολογίζονται αυτόματα, ανάλογα με τις τιμές των παραμέτρων του ασθενούς, κατ’ επιθυμία του χειριστή.
   8.  Να διαθέτει ενισχυτή μετρήσεων εισπνεομένων – εκπνεομένων Ο2, CO2, N2O, και πτητικών αναισθητικών.
9. Να διαθέτει επίσης καταγραφικό, το οποίο θα καταγράφει κυματομορφές, trends κλπ
10. Να έχει δυνατότητα αναβάθμισης με προσθήκη και άλλων βιολογικών παραμέτρων
    CΟ καρδιακής παροχής
    SvO2 κορεσμού φλεβικού οξυγόνου
    EEG εγκεφαλογραφήματος
    ΒΙS (Βάθους αναισθησίας)
    Μέτρησης νευρομυϊκής διέγερσης και άλλων.
11. Το monitor να επικοινωνεί με το αναισθησιολογικό μηχάνημα και να παραλαμβάνει όλα τα δεδομένα αναισθησίας, τα οποία να απεικονίζει κατ’ επιθυμία του χειριστή σύμφωνα με τις ανάγκες του.
12. Να έχει τη δυνατότητα σύνδεσης με κεντρικό σταθμό, για τη δημιουργία φακέλου ασθενούς, που να περιλαμβάνει όλα τα δεδομένα του monitoring και να μεταδίδει τις πληροφορίες στο κεντρικό σύστημα του νοσοκομείου.

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ: 30.000 €

ΓΕΝΙΚΑ

Το προσφερόμενο μηχάνημα να είναι τροχήλατο, νεοτάτου τύπου, σύγχρονο, ασφαλές, αναβαθμίσιμο και να διαθέτει βραχίονα τύπου "C-arm", κατάλληλο για Νοσοκομειακή χρήση στην ορθοπεδική και τη γενική χειρουργική.

Να πληροί τους Ευρωπαϊκούς και διεθνείς κανονισμούς κατασκευής, ασφαλείας και ακτινοπροστασίας οι οποίοι πρέπει να αναφερθούν και πιστοποιηθούν. Όλα τα προσφερόμενα συστήματα να φέρουν, αποδεδειγμένα, σήμανση CE.

Να διατίθεται από αντιπρόσωπο που διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001 και ISO 13485 σύμφωνα με τις απαιτήσεις της Υπουργικής Απόφασης Ε3/833/99 που αφορά την διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Οι ζητούμενες επιδόσεις, αποδόσεις και δυνατότητες των συγκροτημάτων που θα προσφερθούν θα πρέπει απαραιτήτως, πέραν της πληρέστατης τεχνικής περιγραφής στην Ελληνική, να πιστοποιούνται με φυλλάδια του κατασκευαστικού οίκου.

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΑ – ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ

Το προσφερόμενο τροχήλατο ακτινοσκοπικό μηχάνημα να διαθέτει τα παρακάτω τεχνικά και λειτουργικά στοιχεία:

1. Γεννήτρια σύγχρονης τεχνολογίας υψηλής συχνότητας με μέγιστη τάση περίπου 110 KV, μέγιστη ένταση περίπου 10 mA με δυνατότητα παλμικής και συνεχούς ακτινοσκόπησης. Kατά την ακτινοσκόπιση να επιτυγχάνεται ρεύμα άνω των 7.0 mA (fluoro mode). Να διαθέτει παλμική και συνεχή ακτινοσκόπιση. Να αναφέρονται αναλυτικά όλοι οι τύποι (modes) λειτουργίας. Να αναφερθεί το εύρος παλμού της γεννήτριας σε msec . Θα εκτιμηθεί το μικρότερο εύρος.
2.Λυχνία με αυτόματα διαφράγματα περιορισμού δέσμης, σταθερής κατά προτίμηση ανόδου, με εστία όσο το δυνατό μικρότερη (τουλάχιστον 0,6mm) για καλύτερη ευκρίνεια εικόνας. Να διαθέτει επίσης και σύστημα ίριδας. Να αναφερθεί το εσωτερικό φιλτράρισμα της λυχνίας σε ισοδύναμο mm Al.
3.Να έχει μεγάλη θερμοχωρητικότητα, ώστε να εξασφαλίζεται η δυνατότητα συνεχούς λειτουργίας ακτινοσκόπισης , υψηλής ποιότητας, άνω των 50 min.
4. Να φέρει ενισχυτή εικόνας διαμέτρου 9” (23 cm ) και δύο πεδίων, κατ΄ ελάχιστον, υψηλής διαγνωστικής ευκρίνειας και μεγέθυνσης. Να αναφερθεί ο τύπος και τα τεχνικά χαρακτηριστικά του.
5. Να διαθέτει ψηφιακή CCD κάμερα με μήτρα απεικόνισης τουλάχιστον 752 Χ 582 pixels καθώς και σύστημα αυτόματης ρύθμισης της δόσης (kV και mA).
6. Να διαθέτει σύγχρονο χειριστήριο, να έχει όλες τις απαραίτητες ενδείξεις αποκεινοζίμενες ψηφιακά.
7. Ο βραχίονας τύπου "C-arm" να είναι ισοζυγισμένος, να πραγματοποιεί ευέλικτες κινήσεις προσαρμογής στην εκάστοτε ανάγκη προβολής και να είναι ιδιαίτερα εργονομικός στη χρήση του μέσα στο χειρουργείο.

Πρέπει να διαθέτει επαρκές άνοιγμα (βάθος C-arm) άνω των 70cm για άνετη προσπέλαση στο ζητούμενο ανατομικό σημείο σε συνδυασμό πάντοτε με τις υπάρχουσες δυνατότητες των χειρουργικών τραπεζιών. Μεγαλύτερο άνοιγμα θα εκτιμηθεί ιδιαίτερα.
Οι ζητούμενες ελάχιστες κινήσεις της περόνης (C-arm) να είναι οι εξής:
Καθ' ύψος ηλεκτροκίνητη ρύθμιση της κολώνας συγκράτησης της περόνης κατά 40 cm περίπου.
Δυνατότητα περιστροφής της περόνης γύρω από τον οριζόντιο άξονα συγκράτησής της κατά ±180° περίπου.
Δυνατότητα περιστροφής της περόνης γύρω από τον νοητό άξονά της (orbital). Να αναφέρονται επακριβώς.
Δυνατότητα κινήσεων μέσα-έξω (οριζόντια κίνηση). Να αναφέρονται επακριβώς.
Δυνατότητα πραγματοποίησης κλίσεων δεξιά-αριστερά κατά ±10° περίπου γύρω από τον κάθετο άξονα της κολώνας στήριξης της περόνης (swivel). Να αναφέρονται επακριβώς.
Η περόνη πρέπει να μπορεί να ακινητοποιείται σε οποιοδήποτε σημείο εργασίας.

8. Να είναι ευέλικτο, ευκίνητο και να εξασφαλίζει δυνατότητα εργασίας υπό πλήρη αποστείρωση.
9. Να έχει τη δυνατότητα διατήρησης της εικόνας στην οθόνη μετά το τέλος της ακτινοσκόπισης ή της ψηφιακής ακτινογραφίας (Last Image Hold).
10. Να διαθέτει ενσωματωμένο σύγχρονο σύστημα ψηφιακής επεξεργασίας εικόνας με δυνατότητες όπως: ψηφιακή ενίσχυση των παρυφών των απεικονιζόμενων οργάνων (REAL TIME EDGE ENHANCEMENT), ηλεκτρονική περιστροφή και αντιστροφή της εικόνας, ηλεκτρονικά κλείστρα, απόρριψη θορύβου κίνησης , ενίσχυση του contrast, κ.λ.π.
11. Να διαθέτει μνήμη άμεσης προσπέλασης- RAM- για 16 εικόνες. Να διαθέτει μνήμη αποθήκευσης τουλάχιστον 500 εικόνων καθώς και δυνατότητα σύνδεσης στο ενδονοσοκομειακό δίκτυο (PACS-DICOM 3.0 network). Να αναφερθούν οι προσφερόμενες DICOM 3.0 υπηρεσίες προς αξιολόγηση. Το σύστημα να διαθέτει δυνατότητα θέασης και αποθήκευσης εικόνων σε διαφορετικά formats (DICOM 3.0, TIFF, DEFF) σε σκληρό μαγνητικό δίσκο καθώς και επανεγράψιμα CDs.
12. Να διαθέτει δύο monitors απεικόνισης ώστε να είναι δυνατή η συγκράτηση μιας εικόνας (π.χ. τελευταία) στο ένα monitor ενώ παράλληλα θα προβάλλεται η τρέχουσα εικόνα στο δεύτερο monitor. Τα monitors να είναι της τάξης των 17” , επίπεδης τεχνολογίας τύπου TFT/LCD , ανάλυσης 1.280 Χ 1.024, αντιανακλαστικού τύπου για υψηλής πιστότητας απεικόνιση χωρίς τρεμούλιασμα.
13. Τα κυριότερα μέρη του μηχανήματος (λυχνία, ενισχυτής εικόνων, κυρίως σώμα) να είναι του ίδιου κατασκευαστικού οίκου ώστε να υπάρχει ομοιογένεια και καλή λειτουργία του προσφερόμενου συστήματος.
14. Να τροφοδοτείται με τάση δικτύου 220V/50 HZ.
15.Για όλα τα ανωτέρω να συνταχθεί πλήρες φύλλο συμμόρφωσης με λεπτομερή αναφορά στις αντίστοιχες παραγράφους της παρούσας διακήρυξης και με αντίστοιχες παραπομπές στα ξενόγλωσσα φυλλάδια (PROSPECTUS, DATA-SHEETS) όπου αναφέρονται τα χαρακτηριστικά.
16.Το μηχάνημα να μεταφέρεται εύκολα και ο όλος χειρισμός του να είναι απλός. Το βάρος του να μην υπερβαίνει τα 300 κιλά περίπου για την εύκολη μεταφορά του. Το όλο σύστημα να είναι εύχρηστο και εύκολο στη μετακίνησή του ικανό να παραμερίζει εύκολα μικρά εμπόδια (π.χ. καλώδια).

ΕΓΓΥΗΣΕΙΣ

Το μηχάνημα θα πρέπει να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας διάρκειας τριών (3) ετών τουλάχιστον, από την ποσοτική και ποιοτική παραλαβή του σε πλήρη λειτουργία.
Κατά το χρονικό διάστημα της εγγύησης ο προμηθευτής οφείλει:

Να αντικαθιστά, άμεσα και χωρίς καμία επιβάρυνση του Νοσοκομείου κάθε ανταλλακτικό ή τμήμα του μηχανήματος, το οποίο τυχόν θα παρουσιάσει βλάβη ή οποιασδήποτε φύσης δυσλειτουργία ή ελαττωμένη απόδοση.
Να εκτελεί, με βάση πρόγραμμα που θα συμφωνηθεί και χωρίς καμία επιβάρυνση του Νοσοκομείου, τις προβλεπόμενες από τον κατασκευαστή προληπτικές συντηρήσεις (ΡΜ) και να αποκαθιστά κάθε βλάβη του μηχανήματος και των μερών του.

Στην εγγύηση περιλαμβάνονται και τα θεωρούμενα ως αναλώσιμα, ήτοι η λυχνία ακτίνων «Χ» και ο ενισχυτής εικόνας.
Εξαιρούνται της εγγύησης περιπτώσεις αναρμόδιας χρήσης του μηχανήματος, επέμβασης μη εξουσιοδοτημένων συνεργείων και ανώτερης βίας. Κάθε άλλη περίπτωση θα αναφέρεται ρητά στις προσφορές.

ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΕΙΣ

Οι διαγωνιζόμενοι θα δηλώνουν ρητά στις προσφορές τους, ότι αναλαμβάνουν την υποχρέωση εκπαίδευσης του προσωπικού του Νοσοκομείου και ειδικότερα:
Για το παραϊατρικό προσωπικό (χειριστές), στην χρήση όλων των μερών του συγκρότηματος – τουλάχιστον 3 άτομα, επί 3 ημέρες.
Για το ιατρικό προσωπικό, στη χρήση και στις δυνατότητες του συγκροτήματος και των διαγνωστικών δυνατοτήτων του – τουλάχιστον 3 άτομα, επί 3 ημέρες.
Για το τεχνικό προσωπικό, στις άμεσες επεμβάσεις για την αποκατάσταση βλαβών σε τοπικό επίπεδο (customers engineer training)

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ: 90.000 €